Bonjour
Dans l'amplification par PCR avec les micro réacteurs etc on nous dit qu'on a un ADN double brin. Mais juste avant dans les techniques pour la préparation on dit qu'on fragmente, on dénature pour pouvoir faire une hybridation ADN/arn. Ensuite on on récupère avec la spécificité biotope/sterptavidine et on dégradé les sondes grâces à la RNAse. On devrait pas se retrouver avec de l'ADN simple brin ?
Merci