Hello
Je comprends pas trop le passage du cours où suite au syndrome de Wolfram on a découvert que c'est du à une mutation lors de l'epissage et pour ça on avait fait une PCR sur l'ADNc de l'ARNm muté. Et là vient le probleme: le patient possède deux ARNm/ADNc differents du coup on peut pas faire de séquence directement pcq la lecture serait illisible. C'est ce passage que je comprends pas.. On a bien fait une PCR sur notre ARNm/ADNc qui était défectueux, pq on passe pas directement au séquencage... en laissant l'autre ARN de coté?
Je sais pas si c'est très clair mon histoire.. Mais si quelqu'un peut m'aider..
Merci d'avance