QCM 9, 2011

[CharlèneJ]

Coucou !! ^^

1. dihydroxylation (ajout de 2 OH) ----> sur quelle double liaison (selon moi celle du cycle à côté de la ramification) ? Où sur toutes les doubles liaisons ?
2. oxydation alcool primaire: j'arrive à le voir cet alcool primaire ---> pour moi cette réaction se fait pas..?
3. déshydratation alcool tertiaire ----> carbone tertiaire au niveau de la ramification: on retrouve la même molécule ? :3 (ça m'étonnerais mais bon.. ^^

Bonne fin d'aprem biiiz encore merci pour tout !

[L-Blouups!]

Salut !

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Alors pour la 1. ATTENTION, le dérivé aromatique n'est pas à considérer comme un ensemble d'insaturations +++. Il a une réactivité très différente, on ne pourra notamment pas faire de dihydroxylation sur ces dérivés !
Donc, comme tu l'as dit : dihydroxylation sur l'insaturation hors du cycle !

2. Grâce à ta première réaction, t'as formé à droite un alcool primaire et un alcool tertiaire ! On ne peut pas oxyder les alcools tertiaires, on oxyde alors uniquement l'alcool primaire. On forme alors un aldéhyde à droite

3. On avait formé un alcool tertiaire, on le protonne (bon nucléofuge) : on libère de l'eau (déshydratation) et on élimine un H pour former notre insaturation.

Mais on ne forme pas la même molécule puisqu'on a un aldéhyde qu'on n'avait pas au départ
Bonne soirée !