Bonjour bonjour
Il y a un détail qui me tracasse. Lorsque dans un énoncé on dit : « un enfant issu du croisement d’un sujet atteint et d’un sujet non atteint à 1 risque sur 2 d’être atteint », on considère donc que le sujet atteint est hétérozygote muté. Pourtant le sujet peut être homozygote muté et le risque de transmission sera de 100%.
Ma question est : A chaque fois que dans un énoncé on nous parle de « sujet atteint », doit on considérer que le sujet est hétérozygote muté. Ici la question ne s’applique pas seulement au cas de la transmission autosomique dominante, mais à la formulation et son sens de façon générale. En gros est ce que sujet atteint = hétérozygote de façon générale en génétique.
J’espère que ma question est claire
Je te remercie