PCR

[Cataleya06]

Saluuuut En fait j'ai pas vraiment compris la partie sur la technique PCR , désolé si ma question peut paraître un peu vague mais cette partie est assez flou pour moi je n'ai pas compris l'intérêt de cette technique ainsi que les différents diagnostics qui s'en suit.... voilà merci de m'éclaircir

[Nom_de_Zeus!]

Hey !

En effet c'est une question très vague qui est surtout abordée en UE11 le prof ne s'y attarde pas vraiment en biomol...

L'intérêt c'est d'amplifier une séquence d'ADN, la PCR ne permet pas de déterminer une séquence de nucléotides (on ne fait pas du séquençage) on veut par contre multiplier une toute petite séquence qu'on ne connaît pas pour avoir plus de matériel pour travailler !

Par exemple si on trouve une trace d'ADN sur une scène de crime, on ne va pas pouvoir la séquencer directement, il n'y a pas assez de matériel génétique pour faire une réaction, il va donc falloir l'amplifier grâce à la PCR !

En plus imagine si la réaction se passe mal (on parle de contamination de l'échantillon, le résultat est alors ininterprétable) on ne va pas prendre le risque de gâcher le seul échantillon que l'on ait !

Tu peux aussi faire du diagnostic post-natal, pré-natal en analysant la quantité d'ADN foetal circulant dans le sang de la mère, ces quantités sont très faibles d'où la nécessité d'une amplification ! Tu peux aussi déterminer une trisomie par exemple en regardant la quantité d'ADN prélevée et amplifiée grâce à la PCR (tu peux calculer le nombre de chromosomes par exemple, si le foetus est trisomique l'ADN foetal circulant contiendra une quantité d'ADN plus élevée puisqu'il y aura un chromosome en plus dans le caryotype, mais attention cette analyse est quantitative et non qualitative, on s'intéresse à la quantité d'ADN on ne veut pas déterminer une séquence nucléotidique)

Tu peux faire la même chose pour détecter la présence de bactéries, de virus ou de parasites, c'est toujours le même principe: on relève des traces infimes d'ADN et on les amplifie pour ensuite les analyser !
Du coup après une PCR on pourra faire un séquençage pour déterminer une séquence mais avant tout il faut multiplier nos supports de travail pour multiplier les tests, c'est le principe même de la PCR

C'est bon ? (je t'en dis pas plus sinon je spoile l'UE11 et c'est pas dans le cadre du cours au S1 en tout cas )

[Cataleya06]

Merci , c'est beaucoup plus clair pour moi