Hey !
Désolé pour l'attente, il y a eu confusion sur les parties du cours
Alors on va faire un petit récap' sur les mécanismes d'apparition des mutations pour essayer d'éclaircir un peu tout ça
Déjà, tu dois savoir qu'on a différentes façons de
classer nos mutations (
et c'est palpitant ! Si si je t'assures tu vas voir ) :
- Selon leur
taille et leur
type (mutations ponctuelles à l'échelle nucléotidique, ou remaniements chromosomiques à l'échelle du caryotype)
- Selon leurs
conséquences (est-ce que je perturbe ou non le message génétique ?)
- Selon leur
caractère transmissible ou non (est-ce une mutation somatique ou germinale ?)
- Selon leur
cause (et là c'est ça qui va nous intéresser !
)
On va donc se pencher davantage sur les
différentes causes des mutations :
- Elles peuvent être
spontanées, inévitables : c'est le cas de la réactivité spontanée des bases (tautomérie), de la réactivité liée au métabolisme, ou encore des séquences répétées du génome (dites séquences "microsatellites") qui favorisent les mutations !
- Elles peuvent résulter de l'
exposition à des agents mutagènes chimiques, physiques ou biologiques : le tabac, le soleil (U.V), les aliments, certains virus (papillomavirus HPV)...
- Elles peuvent être
génétiquement programmées : les systèmes de surveillance du génome, ou les systèmes de contrôle du génome au cours du cycle cellulaire sont inactifs, et à ce moment
les mutations des deux catégories précédentes ne seront plus détectées ni réparées !
En
AUCUN CAS le prof n'inclut les mutations spontanées ou induites dans la partie sur les mutations génétiquement programmées, ce sont vraiment deux catégories bien distinctes !
Par contre effectivement,
le fait que les mutations spontanées ou induites ne soient ni détectées, ni réparées est bien une "conséquence" des mutations génétiquement programmées Si on prend l'exemple de
Xeroderma Pigmentosum (
à tes souhaits ), on illustre très bien ce qu'est une
mutation génétiquement programmée :
- Des lésions U.V (mutation résultant de l'
exposition à des agents mutagènes physiques donc) provoquent des dimères de thymine
- Le système NER qui est censé les réparer est inactivé (
mutation génétiquement programmée)
- Les dimères de thymine ne sont pas réparés, le taux de mutation augmente ce qui favorise l'apparition précoce des cancers
Tu constates donc bien que c'est
l'association de deux catégories de mutations différentes qui est à l'origine de la pathologie dans le cas de Xeroderma Pigmentosum, mais les
mutations génétiquement programmées (du système NER pour le coup) restent bien à
distinguer des autres catégories !
Et oui, de manière générale les
mutations spontanées ou induites (c'est-à-dire les deux premières catégories de causes de mutations) sont
détectées et réparées lorsqu'il n'y a
pas de mutation génétiquement programmée qui entre en jeu pour inactiver les systèmes de surveillance et de réparation du génome !
C'est bon pour toi ?