Lyonisation

[leaos83]

Salut ! Concernant l'hérédité récessive liée à l'X, lors de la lyonisation , le cours dis que c'est un phénomène précoce et aléatoire. Aléatoire parce que soit c'est l'un soit c'est l'autre mais pourquoi est ce qu'il est précoce ?

Merci !

[Nom_de_Zeus!]

Hey !

Il est précoce parce qu'il n'est pas tardif

Je me doute que tu ne te contenteras pas de ça donc je vais développer un peu : en fait quand on dit précoce c'est par rapport à la vie de l'individu, l'inactivation aléatoire de l'un ou de l'autre chromosome X selon les cellules a lieu durant les premières divisions du zygote (durant la phase embryonnaire donc) l'organisme n'attend pas de s'être entièrement formé pour se mettre à inactiver un X au hasard dans toutes les cellules !

C'est aussi pour ça qu'on dit que la lyonisation se transmet de manière clonale: une cellule inactive un X mais continue de se diviser, comme l'inactivation repose sur des modifications épigénétiques de la compaction de la chromatine, toutes les cellules filles hériterons du même marquage épigénétique et auront donc le même chromosome X inactivé !

Enfin, c'est aussi pour ça que la lyonisation aboutit à un mosaïsme tissulaire: au moment du développement embryonnaire où les cellules doivent choisir quel X elles inactivent avant de continuer leurs divisions, je te rappelle que ce choix du X paternel ou maternel est aléatoire et donc certaines vont inactiver l'X paternel, et d'autres l'X maternel avec une probabilité de 1/2

On aura donc au fil des divisions des générations de cellules avec un X paternel actif et d'autres avec un X maternel actif selon la cellule ancestrale de la période embryonnaire dont elles dérivent (et selon bien sûr quel X avait été inactivé dans son génome puisque les transmissions sont clonales)

C'est bon ?

[leaos83]

Super ! Merci beaucoup pour ta réponse très complète ! T'as répondu à ma question !