Hey !
Très honnêtement je ne comprends pas trop ta question
L'empreinte est reprogrammée selon le sexe du parent dans les gamètes, de sorte que tous les chromosomes des spermatozoïdes aient une empreinte paternelle, et que tous les chromosomes des ovocytes aient une empreinte maternelle
Peut importe le sexe du fœtus le père va transmettre uniquement des chromosomes avec une empreinte paternelle et la mère uniquement des chromosomes avec un marquage maternel !
Maintenant, si ce fœtus est de sexe masculin, l'empreinte génétique des chromosomes de ses futurs gamètes sera effacée puis reprogrammée en copiant l'empreinte paternelle.
Ainsi, les chromosomes d'origine paternelle et maternelle de l'individu auront tous un marquage épigénétique de type paternel uniquement dans les spermatozoïdes !
De la même façon, si le fœtus est de sexe féminin, l'empreinte génétique des chromosomes de ses futurs gamètes sera effacée puis reprogrammée en copiant l'empreinte maternelle.
Ainsi, les chromosomes d'origine paternelle et maternelle de l'individu auront tous un marquage épigénétique de type maternel uniquement dans les ovocytes !
Il y a une reprogrammation de l'empreinte selon le sexe du parent uniquement dans les gamètes, de telle sorte qu'à la fécondation quand on restaure la diploïdie du zygote, on se retrouve bien avec 23 chromosomes qui ont un marquage paternel et 23 autres qui ont un marquage maternel ! S'il n'y avait pas de reprogrammation en fonction du sexe du parent il y aura potentiellement certains chromosomes homologues du zygote qui auraient exactement le même marquage (paternel ou maternel) et du coup certains gènes auraient des méthylations équivalentes, or cette situation est pathologique !
Tu comprends que la transmission de l'empreinte n'est pas aléatoire et ne dépend pas non plus du sexe du fœtus, vu qu'il y a une reprogrammation du marquage épigénétique qui précède la fécondation !
Est-ce que ça répond à ta question ?