Hey !
Et bien nous allons faire de nouveau un petit récap' !
Tu sais d'après Watson et Crick depuis 1953
(c'était un jeudi après-midi pluvieux...) que l'ADN a une structure en
double-hélice !
On se retrouve donc avec un squelette-sucre phosphate à l'extérieur, rattaché à nos bases azotées à l'intérieur qui vont s'associer avec des liaisons hydrogènes pour associer nos deux brins complémentaires.
Tu sais aussi que cette base azotée est rattachée au pentose (le 2'-désoxyribose pour le coup car on est dans de l'ADN) par une
liaison N-glycosidique !
Tu as donc forcément
deux liaisons glycosidiques pour chaque association de paires de bases complémentaires puisque on a à chaque fois un pentose relié à sa base par cette liaison (le tout en double)
Et bien figure-toi que peu importe la base dont il s'agit (Adénine, Guanine, Cytosine ou Thymine), on aura à chaque fois pour chaque paire de bases complémentaire deux types d'angle entre nos deux liaisons glycosidiques :
- un
angle de 120° (en bas sur le schéma juste au-dessus) qui formera un
sillon mineur (c'est-à-dire un petit sillon)
- un
angle de 240° (en haut sur le schéma juste au-dessus) qui formera un
sillon majeur (c'est-à-dire un grand sillon beaucoup plus large)
En fait, vue du dessus, ta double-hélice d'ADN est grossièrement circulaire et forme donc
un angle de 360° (un cercle quoi
).
MAIS mes
liaisons N-glycosidiques vont venir découper ce cercle en deux portions, l'une
large de 240° (le
sillon majeur), l'autre
plus étroite de 120° (le
sillon mineur).
Tu remarques que
240 +
120 =
360, mes
deux liaisons N-glycosidiques découpent bien ma double-hélice en deux sillons de taille différente !
Dans ces sillons, les bases (C,G,T,A) exposeront des
sites donneurs (D) ou
accepteurs (A) de liaisons hydrogènes pour que des protéines viennent s'y fixer !
On retrouve ainsi deux types d'interactions:
- Des interactions
spécifiques de
protéines au niveau du sillon
majeur pour
réguler l'expression des gènes- Des interactions
non spécifiques des
histones au niveau du sillon
mineur pour
compacter l'ADN (on parle de structure tertiaire de l'ADN)
Est-ce que c'est clair ?