Hey !
Merci pour la ronéo ça fait toujours plaisir !
La mutation étant récessive et les parents étant hétérozygotes mutés (ils ont un allèle sain et un allèle muté) les risques de transmission sont :
- 1/4 = 25 % de chances d'avoir un enfant homozygote sain
- 1/4 = 25 % de risques d'avoir un enfant homozygote muté porteur à la fois de la mutation paternelle et maternelle et donc atteint du syndrome de Wolfram
- 1/4 de chance d'avoir un enfant hétérozygote porteur de la mutation maternelle et 1/4 de chance d'avoir un enfant hétérozygote porteur de la mutation paternelle, soit au total 1/4 + 1/4 = 1/2 soit 50 % de chances d'avoir un enfant sain mais porteur de l'une des deux mutations à l'état hétérozygote (soit un allèle muté indifféremment celui du père ou de la mère associé à l'allèle sain de l'autre parent)
Raisonne comme ça plutôt qu'avec les exemples précis de substitutions du cours, ce ne sont pas toujours les mêmes mutations et le plus important est d'arriver à raisonner généralement sur ce genre de problèmes si ça devait tomber au concours, vous n'auriez peut-être pas le cas du syndrome de Wolfram mais celui d'une autre pathologie récessive ou même d'une pathologie dominante pourquoi pas
C'est bon ?